Se a chance de ter filho do sexo masculino é de 0,25, então a chance de ter um filho do sexo feminino será:
Feminino = 1 – 0,25 = 0,75 = 75%
Masculino = 0,25 = 25%
Filhos de sexos diferentes:
Masculino x Feminino = 0,25 * 0,75 = 0,1875
Feminino x Masculino = 0,75 * 0,25 = 0,1875
A chance de ter dois filhos de sexos diferentes é:
Masculino x Feminino ou Feminino x Masculino = 2 * 0,1875 = 0,375 = 37,5%.
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Por meio destes exercícios sobre homozigoto e heterozigoto, você testará seus conhecimentos sobre a relação entre os alelos e a expressão de caracteres em um indivíduo. Publicado por: Vanessa Sardinha dos Santos
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que melhor define um organismo homozigoto.
a) Organismos homozigotos são aqueles que apresentam um alelo capaz de expressar a característica que carrega.
b) Organismos homozigotos são aqueles que apresentam dois alelos diferentes para determinada característica.
c) Organismos homozigotos são aqueles que apresentam dois alelos iguais para a mesma característica.
d) Organismos homozigotos são aqueles que apresentam alelos que não se expressam em pares.
e) Organismos homozigotos são aqueles em que ambos os alelos são dominantes.
Uma determinada espécie de mamífero possui indivíduos com pelagem branca e com pelagem negra. A pelagem negra é dominante sobre a branca. Com isso, podemos concluir que um indivíduo branco:
a) é homozigoto dominante.
b) é homozigoto recessivo.
c) é heterozigoto.
d) é heterozigoto dominante.
e) é heterozigoto recessivo.
(CESGRANRIO-RJ) As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
a) hemizigoto
b) heterozigoto
c) heterogamético
d) homozigoto
e) haploide
(PUC-SP) "Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo __(IV)__."
No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas correta e respectivamente por:
a) AA, dominante, homozigoto e aa.
b) AA, recessivo, homozigoto e Aa.
c) Aa, dominante, heterozigotos e aa.
d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
e) aa, dominante, heterozigotos e AA.
respostas
Alternativa “c”. Organismos homozigotos apresentam dois alelos iguais para determinada característica. Eles podem ser homozigotos dominantes ou homozigotos recessivos.
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Alternativa “b”. Para que uma característica recessiva expresse-se, é necessário que os alelos estejam aos pares, portanto, o indivíduo branco é homozigoto recessivo.
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Alternativa “d”. Denominamos de organismos homozigotos aqueles que possuem alelos iguais para determinada característica.
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Alternativa “d”. O albinismo é uma característica recessiva e, portanto, só ocorre em organismos homozigotos recessivos (aa). A única possibilidade de casais de pigmentação normal da pele terem filhos albinos é se ambos forem heterozigotos, ou seja, possuírem um alelo normal e outro para o albinismo. Por ser recessivo, o gene do albinismo não se expressa em heterozigotos.
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Leia o artigo relacionado a este exercício e esclareça suas dúvidas
01) (ALBERT EINSTEIN/2019) Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.
A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de
A) 1/16.
B) 1/8.
C) 1/32.
D) 1/64.
E) 1/4.
02) (Famerp/2015) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros.
Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é
correto afirmar que
A) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
B) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
C) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
D) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
E) trata-se de uma característica homozigota e dominante.
03) (UNIVAG/2015.2) A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina.
Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos.
Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.
De acordo com o heredograma,
é correto afirmar que
A) o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva.
B) a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas doenças será de 1/32.
C) a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto.
D) a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8.
E) a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16.
04) (Albert Einstein/2016) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica:
Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica
A) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado
por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
B) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
C) autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1se case com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4.
D) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1
ser heterozigótica é de 2/3.
05) (Fupac) A anemia falciforme, ou siclemia, é uma doença que se caracteriza por uma alteração na forma da hemácia, que apresenta a forma de foice, e é geneticamente determinada. Há duas formas da doença: uma atenuada, em que o indivíduo sobrevive e pode reproduzir, e outra grave, com efeito letal.
O heredograma abaixo mostra casos de siclemia em uma família.
Com base na análise do heredograma é possível concluir que:
A) A siclemia é uma doença condicionada por um alelo dominante.
B) Um casal com siclemia atenuada tem 50% de chances de
ter um descendente normal.
C) Os indivíduos I.1 e II.2 são homozigotos recessivos.
D) O casal I.3 x I.4 é heterozigoto para a siclemia.
E) Indivíduos normais podem ter descendentes com siclemia atenuada.
06) (UFPI) O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta.
A) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais.
B) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças anormais.
C) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo fenótipo anormal.
D) Todos os indivíduos afetados são
heterozigotos, pois a característica é dominante.
E) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.
07) (UEMG) Considere o heredograma a seguir para uma determinada característica hereditária.
A análise do heredograma e os conhecimentos que você possui sobre o assunto PERMITEM AFIRMAR
CORRETAMENTE que:
A) Trata-se de herança restrita ao sexo.
B) Os indivíduos III-2 e III-3 são homozigotos.
C) Os genótipos de I-1 e IV-1 são iguais.
D) O caráter é condicionado por um gene dominante.
08) (Unicamp/2015) Em uma espécie de planta, o caráter cor da flor tem codominância e herança mendeliana. O fenótipo vermelho é homozigoto dominante, enquanto a cor branca é característica do homozigoto recessivo. Considerando o esquema abaixo, é correto afirmar que
A) os fenótipos de II e III são iguais.
B) o fenótipo de X é vermelho.
C) os fenótipos de IX e X são os mesmos dos pais.
D) o fenótipo de IV é vermelho.
09) (Fuvest/2019) Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.
O casal III.2 e III.3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é
A)
1/100
B) 1/200
C) 1/1.000
D) 1/25.000
E) 1/40.000
10) (FCMSC-SP/2019-2) Na genealogia apresentada a seguir, a mulher 4 e o homem 7 são afetados por uma doença autossômica determinada por um par de alelos.
As pessoas que são obrigatoriamente heterozigotas estão indicadas por
A) 1, 2, 5 e 6.
B) 1, 2, 3 e 4.
C) 4, 5 e 7.
D) 3, 5 e 6.
E) 2, 3 e 6.
Resolução das questões sobre Heredogramas
01)
02) Pela
análise do heredograma conclui-se que o caráter em questão é condicionado por alelo dominante (observe que do cruzamento de 12 x 13, ambos afetados, surge uma menina normal; isso significa que os pais possuem o alelo para normalidade, mas o alelo não manifesta neles – é porque o alelo é recessivo). Então, todos os indivíduos claros (2, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 14) têm genótipo aa. E nenhum dos indivíduos com símbolo escuro tem genótipo AA, pois, senão não teria saído descendente(s) normal(is).
Resp.: D
03) Como o indivíduo com símbolo escuro possui as duas doenças e ambas são condicionadas por alelo autossômico e recessivo (os pais são normais), tem-se que os pais são heterozigotos para as duas características (AaBb x AaBb).
Então, realizando o cruzamento tem-se:
Aa x Aa à 1 AA; 2 Aa; 1 aa (afetado).
Bb x Bb à 1 BB; 2 Bb; 1 bb (afetado).
Probabilidade do casal gerar uma criança do sexo masculino e com as duas doenças:
½ (probabilidade de
nascer menino) x ¼ x ¼ = 1/32
Resp.: B
04) Como II.1 é afetada e seus pais são normais, conclui-se que a característica é condicionada por alelo autossômico recessivo e os pais (I.1 e I.2) são heterozigotos.
Usando o mesmo raciocínio, tem-se que II.2 e II.3 são heterozigotos.
Então, fazendo o cruzamento, tem-se:
Como a mulher III.1 é normal, descarta-se o genótipo aa. Logo, a probabilidade dela ser Aa é de 2/3.
Resp.: D
05)
Os indivíduos com símbolos de cor cinza são heterozigotos para a siclemia, enquanto os indivíduos com símbolos escuros são homozigotos recessivos (e morrem). Pela análise das alternativas, conclui-se que a siclemia não pode ser condicionada por alelo dominante (as alternativas A e C estariam corretas).
Considerando que a doença é condicionada por alelo recessivo, tem-se que os indivíduos I.3 e I.4 são heterozigotos.
Resp.: D
06) A análise do heredograma revela que
o fenótipo anormal é condicionado por um alelo recessivo, pois, pais normais (II.3 x II.4) têm filhos afetados (III.1 e III.2).
Resp.: B
07) O problema em destaque é condicionado por alelo autossômico recessivo, pois, pais normais (III.2 x III.3) têm filho afetado (IV.1). Então, os indivíduos de coloração escura têm genótipo homozigoto recessivo (aa).
Resp.: C
08) Do cruzamento entre uma planta de flor branca (genótipo rr) com outra de flor
vermelha (genótipo RR), surgem descendentes com genótipo Rr (provavelmente, com flores róseas). Dessa forma, todos os descendentes (I, II, III e IV no heredograma) apresentarão o mesmo fenótipo.
Resp.: A
09)
10)
Pela análise do heredograma conclui-se que a doença é condicionada por alelo recessivo, pois, do cruzamento entre pais normais (ex.: 1 x 2) surgiu pelo menos um
descendente afetado. Assim, o descendente é homozigoto recessivo (aa) e os pais são heterozigotos. O mesmo ocorre com o casal 5 x 6.
Dessa forma, a única pessoa que não pode ter seu genótipo determinado com precisão é o indivíduo 3 (pode ser AA ou Aa).
Resp.: A